Uma mutação genética em ratos está associada com a desordem autista

Abril 20, 2016 Admin Saúde 0 3
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Ratos portadores de uma mutação em SHANK3, uma proteína encontrada nos déficits sociais neurônio pós-sináptico e mostrar características de comportamento repetitivos de transtornos do espectro do autismo (ASD).


Diz um estudo realizado pelo Instituto de Tecnologia de Massachusetts em Cambridge (EUA).





Os resultados demonstram um papel fundamental no funcionamento do SHANK3 conectividade neuronal normal e circuito de proporcionar um mecanismo para o seu possível papel no comportamento semelhante ao TEA TEA.


Estudos genéticos anteriores têm implicado a mutações em proteínas sinápticas, em particular SHANK3, com TEA em seres humanos. A função da proteína e do seu papel nestes distúrbios era desconhecida.


Eles estudaram as conseqüências comportamentais de mutações no SHANK3 para criar ratos com deleções no gene.


Eles descobriram que esses ratos mostraram uma repetitivo aliciamento prejudicial e evitar interações sociais com outros ratos, comportamentos semelhantes aos encontrados em humanos com TEA.


Análise subsequente dos cérebros destes ratinhos revelaram defeitos de neurónios do estriado, e os circuitos que ligam as regiões corticais da área do estriato do cérebro.


Sugerir que os defeitos sinápticos córtico-estriato desempenhar um papel importante nos comportamentos de chá-like em camundongos e, possivelmente, os seres humanos.

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