Um novo teste pode detectar doenças genéticas em embriões

Maio 31, 2016 Admin Saúde 0 1
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Um novo teste desenvolvido por cientistas britânicos irá detectar quase todas as doenças genéticas no embrião antes da implantação.

O teste, que vai custar cerca de € 1900 e estará disponível no próximo ano, vai permitir que casais de ser capaz de enviar seus filhos alguns defeitos genéticos conceber criaturas saudável graças à fertilização in vitro.




Ao contrário de outros já existentes, o novo teste é muito rápido porque requer apenas algumas semanas para obter um resultado, e se um aplicativo tem quase universal. Até agora, apenas 2 por cento das doenças genéticas de aproximadamente 15.000 conhecidos podem ser identificados graças à evidência disponível.

Hoje, o desenvolvido pela Ponte Center, em Londres, um centro de tratamento de fertilização e ginecologia, vai identificar muito mais condições genéticas e torná-lo muito mais rápida e eficiente, de acordo com cientistas.

O ensaio em questão resulta na criação de embriões para a fertilização in vitro e, em seguida, extrair uma célula de cada quando eles têm apenas dois dias. As células assim extraídos são examinados por uma técnica conhecida em Inglês como "karyomapping" para repelir os embriões com defeitos genéticos e implementar saudável.

Atualmente você pode identificar cerca de 350 doenças genéticas, como a fibrose cística ou doença de Huntington, mas os cientistas deve primeiro identificar a mutação genética precisa de uma família e desenvolver um teste específico, o que pode demorar um ano e também muito caro.

Uma nova versão do método de pré-implantação desenvolvido Guy Hospital em Londres pode ser utilizada se não for conhecida com precisão mutações diagnóstico genético, mas é um processo que requer tempo. O novo teste, os resultados são obtidos em algumas semanas, pode identificar mais variantes genéticas de modo a que os cientistas podem encontrar diferentes combinações que aumentam o risco de doenças tais como doença cardiovascular, diabetes ou cancro.

Para tirar amostras de DNA dos pais e um parente próximo com a doença em questão, a informação é então comparado com o DNA de um embrião, você tem uma simples biópsia foi obtida. Assim, é determinado tendo por cromossomas formados a partir do material genético do futuras quatro avós criatura mapa assim obtido pode revelar se um embrião tem partes do cromossoma contendo o gene defeituoso herdado.

"O que fazemos basicamente é estabelecer pedigree definir quais fragmentos de cromossomos de um indivíduo vir de este ou aquele avô," diz o professor Handyside. Em adição à detecção de mutações que causam distúrbios graves, tais como a fibrose cística, a distrofia muscular e a doença de Huntington, o teste revela a susceptibilidade futuro embrião para futuras condições médicas.

Por exemplo, os pais podem encontrar-se com uma certa probabilidade, o risco de que um dia seus filhos a desenvolver a doença de Alzheimer ou de certos tipos de câncer. Outro benefício potencial do teste é que ele aumenta as chances de gravidez em casos de esterilidade para selecionar os embriões com maior probabilidade de se desenvolver normalmente. Teoricamente, você pode usar o teste para selecionar um embrião com a cor dos olhos particular ou procurar genes que influenciam o tamanho ou o peso de um indivíduo, embora isso exigiria milhares de embriões, algo inatingível.

Professor Alan Handyside, que desenvolveu o novo teste, já está disponível no pedido para a licença necessária para a Autoridade de Fertilização Humana e Embriologia.

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