Turner Syndrome Diagnóstico

Junho 24, 2016 Admin Saúde 0 2
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Se o médico de família ou pediatra suspeita que o paciente tem síndrome de Turner, pode pedir um exame de laboratório para análise cromossômica. O teste é geralmente realizado com células de uma amostra de sangue.

Os resultados dos testes são especializados imagem (cariótipo) que permite que um especialista para dizer e julgar a condição de cada cromossomo em uma amostra.




O diagnóstico é, por vezes, durante o desenvolvimento fetal. Algumas características do ultra-sonografia pode levantar a suspeita de que a criança tem Turner ou de outra condição genética que afeta o desenvolvimento da síndrome do útero.

Gravidez e parto especialista pode realizar testes adicionais para fazer um diagnóstico antes do nascimento de seu bebê. Um dos dois procedimentos podem ser realizados para detectar a síndrome de Turner:

  • CVS: isto envolve a remoção de um pequeno pedaço de tecido da placenta
  • A amniocentese: Neste ensaio, uma amostra de fluido amniótico é retirado do útero

Uma vez que a síndrome de Turner pode levar a vários problemas de desenvolvimento e complicações médicas, uma série de especialistas estarão envolvidos na detecção de condições específicas, diagnosticar, recomendar o tratamento e cuidados.

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