Triflusal

Julho 6, 2016 Admin Saúde 0 3
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O triflusal, ou 2-trifluorometil-4-acetiloxi ácido benzóico, é estruturalmente relacionada com a aspirina.

O perfil farmacocinético:




Absorção: O fármaco é administrado por via oral. É absorvido no intestino delgado e a sua biodisponibilidade entre 83% e 100%.

Distribuição: A ligação às proteínas é quase totalmente (99%) e orgânica facilmente atravessa barreiras. Esta ligação não é afetada significativamente pela teofilina, enalapril, cafeína ou warfarina, mas a fração livre deste composto aumenta de drogas não esteróides anti-inflamatórios (diclofenaco, ibuprofeno, naproxeno, piroxicam).

Metabolismo Durante a passagem através do fígado é desacetilados, formando seu metabolito principal.

2-OH-4-trifluorometil benzóico (HTB). A meia-vida do triflusal em pessoas saudáveis ​​é de 0,5 ± 0,1 horas, enquanto a HDB é 34,3 ± 5,3 h. Não é considerado o ajuste da dose clinicamente significativa dos idosos do que em indivíduos mais jovens

Eliminação: Principalmente nos rins. Sem alterações, triflusal, HTB e HTB conjugado de glicina pode ser identificado na urina. A depuração renal é de 0,8 ± 0,2 l/h e 0,18 ± 0,04 l/h para triflusal e HTB, respectivamente. HTB análise de estado estacionário de 8-10 dias após o tratamento. Hemodiálise convencional
não têm mais influência sobre as concentrações plasmáticas de HTB.

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