Tipos de epilepsia de epilepsia

Abril 8, 2016 Admin Saúde 0 8
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De acordo com a extensão do cérebro, convulsões pode ser generalizada ou localizada.

- Apreensões localizado

é a epilepsia, também chamado focal ou parcial, é aquele em que o paciente perde a consciência ou incompleto, e esta perda é detectável anormal de download de ECG é limitada a uma área do córtex cerebral, cuja excitabilidade extrema faz com que a chegada do pulso normal nervo é capaz de desencadear uma convulsão.




Durante a crise, o paciente experimenta uma combinação de motor sintomas sensitivos, fenômenos sensoriais, mental e vegetativa que é consciente, no todo ou em parte.

- crises generalizadas

A epilepsia generalizada é aquele em que o início da crise, o paciente perde a consciência (devido ao envolvimento de estruturas cerebrais localizados sob a casca) e anormalidade bioelétrica é difuso e simétrico, com o envolvimento de ambos os hemisférios cerebrais (como mostrado em eletroencefalograma), de modo que as convulsões que afectam todos os quatro membros.

E 'a variedade mais dramático de epilepsia, classicamente conhecida a expressão francesa "le grand mal".

A crise generalizada mais comum é a apreensão de clonic/tônica.

inicia a contração tônica crise muscular (ie, sustentada) de um membro, ou a extensão de flexão, a contração iniciada por um grito às vezes paciente, causada por um espasmo associado à sua laringe.

Nesta fase do "grande mal", se a contração dos músculos é parar os movimentos da caixa torácica e diafragma para respirar, o rosto do paciente epiléptico adquire uma cianótica cor azulada.

A fase clonic começa para espasmos musculares muito curtos, seguidos de movimentos dos membros mais amplo, que são violentos e distantes entre si, geralmente síncrona e simétrica em todos os quatro membros.

Durante a crise, o epiléptico, cujo fôlego está stertorous, suando e babando. Depois da crise, durante a qual o paciente pode sofrer lesões traumáticas, permanece por um determinado período de tempo em um estado de sonolência e torpor.

Mas a apreensão pode ser generalizada convulsões e epilepsia nesta variação é evidente na forma da chamada ausência epiléptica, durante o qual o paciente epiléptico repente interrompeu o trabalho que ele fez e parece ser totalmente desconectado de tudo ao seu redor, olhos abertos, pálpebras semi-fechados e rosto inexpressivo.

- primária ou epilepsia idiopática

idiopática ou epilepsia primário, de causa desconhecida, por agora, começar com precocidade na biografia do paciente, sem prejuízo comprovado ou anormalidades estruturais no cérebro. E 'nestas epilepsias de início precoce generalizadas, em que a predisposição genética é considerada mais relevante.

Em princípio, foram identificados pelo menos cinco genes suspeitos óbvia influência sobre formas específicas de epilepsia. A localização cromossômica dos genes e sua relação com algumas formas de epilepsia é:

  • Benigna neonatal tipo apreensões família 1 (BFNC1) e tipo 2 (BFNC2) = cromossomos 20q e 8q
  • Progressistas mioclónicos cromossômicas epilepsia 21q =
  • Nocturnal do lóbulo frontal epilepsia autossômica/herança dominante do cromossoma 20q =
  • Epilepsia generalizada com 19q convulsões febris cromossômicas =

- A epilepsia adquirida

As epilepsias adquiridos são aqueles em que a causa pode ser demonstrada. Estes ataques são secundárias a outras doenças ou anomalias estruturais do trauma crânio cérebro cérebro, tumores cerebrais, doenças vasculares cerebrais, doenças degenerativas, intoxicação e doenças metabólicas, particularmente em crianças.

A localização e as características do dano que age como um foco de descargas apreensão são estabelecidas técnicas de imagem.

-Epilepsia focal

Em epilepsias focais, de acordo com a localização do foco cérebro sobre a crise (convulsões atenção) começa sintomas clínicos resultantes de descargas cerebrais anormais são obviamente diferentes:

  • No lobo frontal: desvio conjugado dos olhos, contração postural tônica do braço; enurese
  • Na área motora primária: Contração tônica e/ou espasmos clônicas do lado contralateral do corpo. Dysphasia
  • Na área sensorial primário no lobo parietal: parestesia; alucinações somatestésicas no lado contralateral do corpo com a disseminação ou não; ilusões de movimento; alucinações visuais complexas
  • No lobo occipital: alucinações visuais complexas elementares (luzes, faíscas) ou; Vista de objetos distorcidos; Conjugado desvio dos olhos
  • No lobo temporal: sensações indefiníveis; alucinações olfativas, botões ou indigestão; detenção e fixar e cada atividade; bucal, lingual e faríngea ou automação mãos; vermelhidão ou palidez, sudorese, ruídos intestinais
  • Na traseira lado do córtex cerebral: alucinações auditivas simples ou complexos; tonturas, movimentos faciais
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