Síndrome de Rett Definição

Junho 21, 2016 Admin Saúde 0 3
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A síndrome de Rett é uma doença neurológica progressiva visto quase que exclusivamente em mulheres. Os sintomas mais comuns incluem diminuição da fala, retardo mental grave, falta de coordenação, tamanho pequeno cabeça e movimentos incomuns da mão.

As mulheres com esta doença genética são saudáveis ​​e de tamanho médio nascimento X-lig dominante. Durante a infância, o crescimento da cabeça é anormalmente lento e desenvolver microcefalia (cabeça pequena). Crianças com síndrome de Rett, inicialmente, desenvolver-se normalmente. Cerca de um ano, o desenvolvimento fica mais lento e, eventualmente, pára. Pacientes com síndrome de Rett desenvolver traços autistas. Movimentos involuntários da mão são uma característica clássica da síndrome de Rett.




As mulheres com síndrome de Rett também podem desenvolver convulsões, curvatura da coluna vertebral (escoliose), respiração irregular, dificuldade em engolir, prisão de ventre e dificuldade para caminhar. Algumas mulheres com síndrome de Rett não pode andar. Atualmente, não há cura para a síndrome de Rett. A maioria das crianças com essa síndrome viver até a idade adulta.

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