Saliva mostra a evolução da escoliose

Junho 10, 2016 Admin Saúde 0 1
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Uma amostra de saliva é suficiente, desde 2009, para identificar alterações em um paciente com escoliose idiopática. Será possível através da análise de 53 marcadores genéticos. Escoliose não for tratada na adolescência pode afetar problemas graves na idade adulta, não só a dor nas costas, ele também pode afetar a respiração e função cardíaca.

O Hospital Chiron, Madrid, foi selecionado para participar de um estudo internacional de marcadores genéticos em escoliose idiopática, o que significa que, com uma amostra de saliva pode saber a evolução da lesão em cada paciente.




"Assim, o tratamento adequado é selecionado e desnecessários para os pacientes ou o uso indiscriminado de corsets radiação são evitados", explicou Juan Carlos Rodríguez Medical Journal Olaverri, Coluna Unidade de Cirurgia Ortopédica e Traumatologia Hospital Chiron, Madrid.

Cientistas Companhia Axial Biotech anunciou em setembro passado no XXIII Reunião Anual da Sociedade para a escoliose Research, realizado em Salt Lake City, Utah (EUA), a identificação de marcadores genéticos específicos para esta coluna doença. O trabalho de pesquisadores norte-americanos começou em 2002 e concluída no final de 2009.

"O estudo é baseado na análise de 53 regiões do ADN cromossómico obtido a partir da saliva do paciente. Com a pontuação é calculada sobre a progressão da curva de escoliose. Se a curva é perto de 200/2 Há intervir cirurgicamente, se o paciente e está perto de 1 significa que nenhum tratamento não se aplica ".

Coluna Departamento Unidade de Cirurgia Ortopédica e Traumatologia do hospital, dirigido por Rafael Canosa, e também desenvolve a sua actividade Ignacio Álvarez García de Quesada, já realizou o primeiro teste.

A escolha de Chiron Hospital é um resultado da prática Olaverri Rodriguez em Nova York (EUA), principalmente no tratamento das deformações. Entre os centros espanhóis que participaram deste estudo é o Hospital La Paz, em Madrid, e Dr. Peset Hospital, em Valência.

Quanto à idade dos participantes do estudo, "se não tivéssemos os marcadores genéticos que incluíram pacientes com idades entre 12 e 18 anos que tiveram uma evolução. Temos agora expandido para incluir".

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