Quando você diz a seu filho que têm autismo


É de 6, 7 ou 10? Quer dizer-lhes sobre seu autismo em tudo? Ou, o que se você perguntar em primeiro lugar? Estas são as perguntas que eu ouço de muitos pais que estão lutando para decidir quando é o momento certo para dizer que seu filho tem autismo.

De acordo com o NIH (NIH) transtorno do espectro do autismo (ASD) é definida como uma série de transtornos de neurodesenvolvimento complexo, caracterizado por dificuldades sociais, as dificuldades de comunicação, e restritos, repetitivos e padrões de comportamento estereotipado. Transtorno Autista, às vezes chamado de autismo ou ASD clássica, é a forma mais grave da ASD, enquanto outras condições ao longo do espectro incluem uma forma mais branda conhecida como síndrome de Asperger e transtorno desintegrativo da infância e transtorno invasivo do desenvolvimento sem outra especificação (normalmente referido como PDD -NOS). Embora ASD varia significativamente em caráter e gravidade, ocorre em todos os grupos étnicos e sócio-econômico e afeta todas as idades. Especialistas estimam que 1 em cada 88 crianças em idade 8 têm um ASD (Centros de Controle e Prevenção de Doenças: Morbidade e Mortalidade Relatório Semanal de 30 mar 2012). Os machos são quatro vezes mais propensos a ter um ASD do que as fêmeas.




Meu filho foi diagnosticado aos dois anos com PDD-NOS. Lembro-me perguntando, "o que isso significa para nós, para ele?" Na nossa situação, temos sido o suficiente para receber a intervenção precoce (EI) fortuna por causa de seu status como prematura. Ele era um weeker trinta e precisava EI desde que deixou o hospital em 2 meses. Devido a isso, começamos a serviços muito cedo para ele.

Uma vez que tenha sido formalmente diagnosticada, eu percorri a Internet à procura de informações que pude sobre ASD e PDD-NOS e muitas vezes eu me vi no Autism Speaks website. Este site tem tanta informação para peneirar eu imediatamente perdido! Eu decidi enfrentar a peça por peça local e eu só me permiti ler uma hora por noite. Toda noite eu deixei-me absorver a informação que eu estava lendo.

Primeiros involveed com Autism Speaks, percebi os passeios que têm como captação de recursos. Eu decidi que a cada ano, eu gostaria de participar do Caminhe para o autismo. Este evento foi a maneira perfeita para me educar meus amigos e família sobre o autismo e como isso afeta muitos de nós. Formei uma equipe e eu tive camisas especiais feitas em apoio do meu filho. Eu estou lhe dizendo tudo isso porque, o que eu não estava preparado para, era 4 anos mais tarde, quando meu filho me perguntou por que seu nome constava de todas as minhas camisas pijama. Tinha seis anos de idade na época. Eu nunca pensei que uma coisa quando eu coloco uma camisa caminhada todas as noites para ir para a cama! E aqui estava, uma questão tão simples e, no entanto, eu estava muito despreparada. Eu pensei que eu tinha tanto tempo para descobrir esta parte para fora. Eu sabia que eu precisava de um plano. Eu não sei como eu consegui desviar sua atenção, mas eu fiz isso.

E então, naquela noite, eu chorei. Não porque eu estava triste com o seu diagnóstico, mas porque eu não poderia proteger mais; porque o conhecimento que estava amadurecendo me atingiu como uma tonelada de tijolos. Por muito tempo eu instintivamente e imediatamente organizou sua vida. Agora, todo o trabalho duro foi pagando e que ele fazia perguntas, ele ficou curioso e não estava preparado! Como eu não poderia preparado ? Foi crescendo e, embora fosse/ainda é o meu papel para se certificar de que tem o poder de ser a melhor pessoa que eu posso ser, eu não estava pronto para a próxima etapa, e eu precisava de mais, eu lhe devia mais, merecem respostas.

Ora, eu sou um pesquisador por natureza, eu decidi ler sobre como outros pais tratado esta situação. Eu sabia que esse processo deve ser uma abordagem multifacetada.

Aqui estão os passos que tomou e espero que também irá ajudar:

1. Comece a conversa: A primeira coisa que fiz foi comprar livros. Eu sei o que você está pensando: "Temos livros sobre ASD." Eu comprei diferentes tipos de livros. Eu comprei livros para crianças sobre deficiência e autismo particular.

O primeiro livro foi chamado No papel de Jesse. Neste livro de imagens, o New York Times autor best-seller ajuda as crianças a aprender a compreender e apreciar as pessoas com necessidades especiais. Meu pensamento foi que nós integramos este novo livro na nossa leitura de deitar ritual. Como lemos, tanto dos meus filhos tinha um monte de perguntas e nós fomos capazes de falar sobre o que significava thoughfully esta história e como você acertá-los.

O segundo livro foi chamado Caminhe Ian: A History of Autism. O autor descreve a irmã de Ian Julie. Julie não posso esperar para ir para o parque e alimentar os patos com sua irmã mais velha. Seu irmão, Ian, que tem autismo, ele quer ir, também. Ian não tem as mesmas reações, a todas as imagens e os sons que as suas irmãs, Julie e acha que isso soa bobo. Este livro foi um momento aha para a minha filha (seu irmão gêmeo que não está no espectro). Imediatamente, ele reconheceu semelhanças entre Ian e seu irmão.

Foi quando meu filho me perguntou novamente: "Mãe, eu sou como aquele cara?" Honestamente, eu me lembro de pensar, este é Lisa, este é o seu momento como um pai para ensinar um e usar esse tempo para ajudá-lo, ou afundar a cabeça na areia e não lidar com esta situação muito complexa. Eu escolhi para dizer a ele.

Eu usei os dois livros como histórias sociais sobre autismo e de ser diferente. O que é diferente em cada caso? Perguntei a cada criança para descrever-me o que eles pensavam significado diferente. E 'foi um momento esclarecedor para nós, porque as perguntas feitas, mais fácil era para ser aberto.

Um ano mais tarde e ainda lê esses livros. É ainda agridoce para nós. Por um lado, esses livros ajudam a entender como ele e como os outros em sua escola se comportam de forma diferente do que muitos outros alunos, às vezes. Mas também servem como um lembrete para ele, que tem autismo e é uma parte dele. É o momento perfeito para me para lembrá-lo de que não é tanto o que temos, mas sim como eles lidam com isso que realmente importa.

2. Esteja preparado: Eu queria ser muito preparado para este empreendimento . Não só você vai ter que trabalhar através da jornada emocional, você deve estar preparado para saber como seu filho pode reagir. Meu filho estava chorando. Ele me pediu para agradar a levá-lo embora, e ele não queria mais. E 'foi de partir o coração. Mas, deixe-me, em seguida, falar com as crianças sobre os rótulos. Minha filha é asmático e usar a droga em uma base diária. Eu tenho usado a sua posição para ajudá-lo a entender que não é o que você tem que conta, é como lidar com isso. Passamos a melhor parte de uma hora para falar sobre o autismo e como isso afeta-los diretamente. Ela foi então que eu podia ver a luz em seus olhos. A história e nossa conversa permitiu ver que às vezes a forma como nos comportamos é difícil de controlar, mas nós temos escolhas. Perguntei-lhe o que acontece com ele quando ele fica irritado. Ele me disse que ele gosta de bater coisas, eu disse é ok, desde que ele não era eu! Imediatamente, ele disse: "oh, eu poderia ir para o travesseiro ou a minha bop parceiro!" Sob a divisão do autismo, há uma peça no livro de sons ouça sensoriais, odores de identificação, etc. Eu disse a ele, que sua capacidade de ouvir muitos ruídos de uma só vez foi como um super poder que tem e foi legal ele podia ouvir o que os outros não pode! Eu embelezou um pouco ', mas eu sabia que ele iria ressoar.

3. Converse com os professores/terapeutas/Família: para que semana que passamos muito tempo falando sobre o que faz com que ele triste ou com raiva, e que ela pode fazer para ajudar a si mesmo. Mas, pensei, que ainda não era o suficiente. Eu definir o tempo com seu professor e seus terapeutas e deixá-los saber o que tinha acontecido. Eu queria que todos nós estar na mesma página, se você tiver dúvidas. Eu também trouxe cópias dos livros, para que possam compartilhar com outros estudantes. Todos os profissionais de sua vida foram muito úteis e totalmente compreensão. Eu disse a minha família. Eu queria ter certeza de que se ele viesse a qualquer um deles com perguntas sobre seu autismo, saberiam como agir para seu próprio bem, assim como a deles.

4. Nunca Pare de falar: Eu me preocupava muito cedo nos rótulos. Eles definiriam autista? Outros iriam chamá-lo por esse rótulo? Não importa. Em nossa casa, somos honestos e falamos abertamente as coisas que às vezes podem inibir-nos a fazer coisas que nós amamos. Eu disse a eles que as pessoas nem sempre são bons e que, por vezes, só temos de ignorar o que as pessoas dizem e isso é ok. Até entendemos e não fazemos sarro das pessoas, vamos resolver as coisas como uma família.

Há muitos momentos em que eu disse que tudo bem, afinal de contas ele tem amigos, ou você pode conversar, ou tem apenas um "pequeno '', porque tem o maior número de acessos de raiva, como fez no passado. Eu continuo a reiterar que, como a irmã asma, como você trata irá determinar o quão bem você se sente. Ainda me preocupo com o que os seus amigos pensam ou dizem para ele sobre seu autismo e então eu percebo que a única coisa que posso fazer é incentivá-los a ser aberto e honesto e forte. Ele sabe que pode vir a me com qualquer coisa e espero que nunca muda.

A vida para ele (e sua irmã) não mudou muito. Para mim, diz o meu filho tem autismo foi o dia que eu percebi que eles estão realmente moldar sua vida e do homem que se tornará, e rezo para que eu estou fazendo bem!

Uma última coisa sobre as camisas. Ele me perguntou de novo, porque eu tinha camisas com seu nome sozinho. E eu disse a ele que nós levantamos dinheiro fazendo um passeio para todas as crianças que precisam de ajuda extra. Expliquei como temos sorte de ter uma organização que ajuda crianças e que uma vez que ele está indo tão bem, podemos caminhar para outras pessoas que podem precisar de "atenção especial". Ele olhou para mim e disse: "Ok, ok, eu gosto de ser especial!"

Este ano marcou a nossa 5ª caminhada e um menino com autismo já cantou na cerimônia de abertura. Era cego bem e tocava piano. Meu filho foi intimidado por esse cara e suas realizações. Ele não podia acreditar que ele era cego, então eu disse a ele que ele também tinha autismo. Ele olhou para mim e disse: "Mãe, isso é tão legal!" Foi a primeira vez, ele se deu conta de que ter autismo não significa que eles não são, apenas significa, é você e que é especial!

Tudo o que eu encorajá-lo a compartilhar suas histórias para contar ao seu filho que tem autismo, porque há sempre os recém-chegados, que apreciarão a qualquer conselho.

Como é que você diga ao seu filho. . .

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  • FAQ | O que é autismo? | Autism Speaks
    Autism Speaks é dedicada a aumentar a consciência dos transtornos do espectro do autismo, para o financiamento da investigação sobre as causas, prevenção e tratamentos para o autismo, e advogando para as necessidades das pessoas com autismo e suas famílias.

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