Peters anomalia

Junho 29, 2016 Admin Saúde 0 3
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O Peters anomalia é um opacidade corneana central (leucoma) presente no momento do nascimento. Ela é freqüentemente associada com aderências iridocorneal estender de collarette de íris para a borda da opacidade da córnea.
Cerca de metade dos pacientes outras anomalias oculares, tais como Catarata, glaucoma e microcórnea. Condição bilateral é de até 80% dos casos, e 60% está associada a alterações sistêmicas que podem afetar qualquer órgão principal.
Alguns pesquisadores dividiram Peters anomalia em dois tipos: a mesodermal e neuroectodermal (tipo I), que não está associada a alterações da lente, e uma maneira Superfície ectoderma (tipo II), ele faz.
Os achados histológicos incluem ausência focal do Descemet endotélio e na região de opacidade. Peters anomalia pode ser devido a migração e diferenciação incompleta de células precursoras endoteliais e do centro da membrana de Descemet córnea, ou separação defeituosa entre a lente e a córnea durante o primeiro a embriogênese.

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