Doença de Whipple Diagnóstico

Maio 13, 2016 Admin Saúde 0 17
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O processo de diagnóstico da doença de Whipple geralmente inclui os seguintes ensaios:

  • Exame físico: O seu médico irá provavelmente começar com um exame físico completo para os sinais e sintomas sugestivos da doença, por exemplo, dor abdominal e escurecimento da pele, especialmente em partes expostas do corpo só
  • biópsia: Uma importante no diagnóstico de doença de Whipple passo é levar uma amostra de tecido (biópsia), muitas vezes obtida a partir da mucosa do intestino delgado. Para isso, o clínico geral realiza uma endoscopia digestiva alta. O procedimento utiliza uma passagem âmbito fino e flexível, através da boca, esófago, garganta e estômago para o intestino delgado. O escopo permite ao médico ver o trato digestivo e obter biópsias. Durante o procedimento, retirar amostras de tecido a partir de vários locais dentro do intestino. Este tecido é examinada ao microscópio para detectar a presença de bactérias que causam doenças e lesões, em especial para as bactérias Tropheryma Whipple. Se pequenas biópsias intestinais não confirmar o diagnóstico, o médico pode fazer a biópsia de um gânglio linfático aumentado ou realizar outros testes, se você tem sintomas neurológicos, como convulsões. Um ensaio baseado no ADN conhecidos como a reacção em cadeia da polimerase (PCR), que é disponível em alguns centros médicos, Whipple Tropheryma capaz de detectar as bactérias em amostras de biópsias ou amostras de fluido espinal
  • Os exames de sangue: Seu médico também pode solicitar exames de sangue, como um hemograma completo (CBC). Os testes de sangue pode detectar determinadas condições associadas com a doença de Whipple, incluindo anemia, uma diminuição no número de células vermelhas do sangue, e baixas concentrações de albumina, uma proteína no sangue
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