Doença de von Willebrand Fatores de Risco

Março 17, 2016 Admin Saúde 0 10
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A história familiar de doença de von Willebrand é o principal fator de risco. Um pai pode passar o gene anormal para a doença de seu filho.

A maioria dos casos são distúrbios "herança autossômica dominante", o que significa que você só precisa de um gene anormal de um dos pais para as crianças afetadas. Se o paciente tem o gene para a doença de von Willebrand, o paciente tem uma probabilidade de 50% de transmitir esse gene para os seus descendentes.




A forma mais grave da doença (tipo 3) é autossômica recessiva, ou ambos os pais devem passar por um gene anormal para o paciente.

A doença de von Willebrand afeta igualmente homens e mulheres e está presente em mais de 1% da população que vive nos países ocidentais.

A raça não parecem desempenhar um papel na doença.

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