Doença de Creutzfeldt-Jakob

Junho 22, 2016 Admin Saúde 0 1
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É um doença degenerativa do cérebro rara causada por um agente transmissível (ie, infecciosa) que progride lentamente; é provável que seja um prião, um agente de proteína que não contém DNA ou RNA.
Outras doenças de priões são o "scrapie" (uma doença dos ovinos), o Kuru (doença degenerativa fatal do sistema nervoso central, que é da tribo de terras altas da Nova Guiné, onde o príon é transmitida através do canibalismo ritual) e Gerstmann-Straussler (a família demência progressiva raro). Todas as doenças de priões, encefalopatia causar a degeneração do cérebro, caracterizada pela ausência de resposta imunitária inflamatória.
Há evidências de que a doença de Creutzfeldt-Jakob pode ser transmitido através de transplante de córneas iatrogenicamente infectado ou material cirúrgico. A maioria dos casos, no entanto, são esporádica e atingir as pessoas na casa dos cinquenta. Há evidências de que o período de incubação pode ser relativamente curto (um ou dois anos) ou relativamente longa (8 a 16 anos). O aparecimento da doença é caracterizada por tremor, marcha ataxia, mioclonus, e demência.
A doença geralmente progride rapidamente produzir demência grave e morte dentro de 6-12 meses. O exame do fluido espinal é geralmente normal, e CT ou MRI, que é geralmente normal em relação ao terminal da doença.

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