Diagnóstico hipotireoidismo congênito

Março 24, 2016 Admin Saúde 0 5
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O diagnóstico de hipotireoidismo primário é confirmado pela demonstração de diminuição dos níveis de soro (T4 total ou livre) e hormônio da tireóide de altos níveis de hormônio estimulante da tireóide.

Se você suspeitar mediada por anticorpos hipotireoidismo materno, os anticorpos de tireóide materna e neonatal podem confirmar o diagnóstico. Estes anticorpos são uma causa rara de sífilis congênita.




níveis de TBG podem ser medidos em crianças com suspeita de deficiência de TBG. Esta condição não requer tratamento, mas o diagnóstico correto e conselhos para os pais podem evitar confusões e equívocos.

Os exames laboratoriais de rotina em pacientes com deficiência de TBG mostra baixos níveis de T4 total de hormônio estimulador da tireóide em sua faixa-alvo. T4 livre e T3 estão dentro do intervalo de referência. A síndrome nefrótica é uma causa rara de deficiência congênita de TBG ou hipotireoidismo congênito.

O laboratório resulta TBG crianças deficientes semelhantes podem ser encontrados em crianças que têm hipopituitarismo ou doença hipotalâmica, mas essas crianças têm níveis normais de tiroxina globulina de ligação.

- Imagem

A varredura da tireóide (tecnécio-99m ou iodo-123) pode ser útil para determinar a causa de hipotireoidismo e pode ajudar no aconselhamento genético. Você pode ajudar a distinguir Hipotireoidismo Congênito hipertirotropinemia transição. A ausência de absorção de radionuclídeo sugere esporádica atireótico hipotiroidismo, mas também pode ser visto, quando a absorção é bloqueado por um excesso de iodeto ou bloqueadores de receptores de anticorpos antitiroidianas. Se não sobre digitalização de captação do isótopo, tecido tireoidiano ultra-som da tireóide pode ser demonstrada nestes pacientes.

scans da tireóide também pode demonstrar a presença de tireóide ectópica, lingual ou sublingual como uma glândula, o que também é esporádica. A presença de um bilobed na posição correta da tireóide ou bócio sugere ou um defeito congênito da produção de hormônio da tireóide ou hipotireoidismo transitório ou hipertirotropinemia transitória. A exploração da glândula tireóide não requer ou confirmar o diagnóstico de hipotireoidismo congênito, mas pode fornecer informações importantes sobre a etiologia.

Os Estados Unidos podem ser razoável ou além da opção de digitalização, mas não podemos revelar algumas glândulas ectópicas.

A radiografia lateral do joelho pode pedir para procurar a epífise distal do fêmur. Este centro de ossificação aparece no período de gestação de cerca de 36 semanas. Sua ausência em um recém-nascido ou além termo indica efeitos de pré-natal de hipotireoidismo e antes da introdução de dosagens hormonais, foi usado como um teste de diagnóstico para o hipotireoidismo congênito.

- Outros testes

A triagem do hipotireoidismo neonatal usando os níveis de hormônio estimulante da tireóide tem se mostrado útil em países com pouca ou nenhuma deficiência de iodo. Ele não foi encontrado em países com grau moderado a severo de distúrbios por deficiência de iodo.

Em crianças com suspeita de disormonogênese, a absorção de iodo radioativo (iodo-123) e as provas de descarga perclorato (KCIO2) podem ser realizados para determinar a presença de defeitos de captação e de iodeto.

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