Diagnóstico da doença de Creutzfeldt-Jakob

Abril 22, 2016 Admin Saúde 0 2
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Apenas uma biópsia do cérebro ou o exame do tecido cerebral após a morte (autópsia) pode confirmar a presença da doença de Creutzfeldt-Jakob. Mas os médicos muitas vezes pode fazer um diagnóstico preciso com base em testes clínicos e de pessoal, o exame neurológico, e alguns diagnósticos.

A avaliação é susceptível de revelar características, tais como contrações musculares e espasmos, reflexos anormais e problemas de coordenação de sintomas. Pessoas com CJD também pode ter áreas de cegueira e visual-espaciais mudanças na percepção.




Além disso, os médicos costumam usar esses testes para detectar CJD:

  • eletroencefalograma (EEG): Usando eletrodos colocados sobre o couro cabeludo, as medidas deste teste a atividade elétrica do cérebro dele. Pessoas com CJD e vCJD mostram um padrão característico anormal
  • A ressonância magnética (MRI): Esta técnica utiliza ondas de rádio e um campo magnético para criar imagens transversais da cabeça e do corpo. É particularmente útil no diagnóstico de desordens cerebrais, devido à sua alta resolução de imagem da matéria branca do cérebro e matéria cinzenta
  • Os testes de fluido espinhal: Líquido cefalorraquidiano envolve e protege o cérebro ea medula espinhal. Em um teste chamado uma punção lombar, vulgarmente conhecido como punção espinal, os médicos utilizam uma agulha para remover uma pequena quantidade de fluido para esta análise. A presença de uma proteína no fluido espinal é muitas vezes uma indicação da CJD ou vCJD
  • biópsia de tonsila: O tecido tonsilar tende a acomodar testes de vCJD. O exame de uma amostra de tecido tonsilar pode ajudar a diagnosticar vCJD, mas este método parece ser menos confiável para outras formas de CJD
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