Detecta impede genéticos metade colesterol ataque cardíaco jovem

Maio 14, 2016 Admin Saúde 0 0
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Hipercolesterolemia familiar hereditária, que é expresso em níveis muito elevados de colesterol na infância e é diagnosticado em 80% dos casos, afecta um em 500 pessoas, por isso estima-se que cerca de 100.000 espanhóis com este problema.

Este é o ponto de partida para o trabalho do Dr. Pedro Mata, presidente da hipercolesterolemia familiar Foundation (FHF).




Para as pessoas afectadas, "o risco de um ataque cardíaco aos 50 anos é de 50% ea expectativa de vida pode ser reduzido em até 30 anos."

Porque apesar de seu impacto, não há um plano nacional para a doença. Desde 2008, o Conselho incorporou na prática clínica na atenção primária (PC), um teste genético para o diagnóstico precoce, o que em outras comunidades basta perguntar a um hospital especializado.

Os médicos de família podem solicitar provas em um caso de suspeita clínica de hipercolesterolemia familiar (FH).

"Até agora, 35% do nosso corpo docente da AP encomendaram mais de 600 estudos de caso de índice, a primeira descoberta em uma família, e para os parentes de primeiro grau, como pais, irmãos e filhos, a prática de diagnóstico chamado cascata família .

Encontramos mais de 300 casos positivos, que foram prescritos tratamento e foram tratados ".

Esta iniciativa pioneira foi recebido por Peter Landsberg, diretor do plano nacional de detecção genética de HF que é desenvolvido na Holanda.

"Do ponto de vista da saúde pública", "Esta pesquisa é conveniente e muito acessível em comparação com outros programas de triagem, como o de cólon, próstata, ou de pulmão.

O sucesso do diagnóstico precoce da MS envolve a participação ativa das associações de doentes, bem como a formação de pessoal médico, com o apoio das autoridades de saúde ".

O representante do programa internacional de detecção de HF na Organização Mundial da Saúde (OMS), ressaltou a importância da família cascata detecção precoce, apoiada pelo Instituto Nacional de Saúde e da OMS e Excelência Clínica (NICE).

Atualmente nove regiões autónomas começaram a testes genéticos de HF, mas a família cascata mais diagnosticada.

O FHF, incluindo pacientes, médicos e pesquisadores, recomenda-se que um plano nacional como um modelo de atenção crônica.

Problema a ser o grande desafio para os sistemas de saúde nos próximos anos e afirma que "a HFH é um paradigma para a prevenção cardiovascular."

Como presidente da FHF, a rentabilidade desses planos: "Uma vez que tenhamos definido o papel da saúde envolvidos, exigem o teste genético é conveniente.

O teste genético, chamado LIPOchip, o espanhol é uma técnica desenvolvida dentro de uma rede de pesquisa e desenvolvimento de hiperlipidemia genética, financiado pelo Instituto de Salud Carlos III e FHF.

O diagnóstico precoce nesses pacientes e tratamento com estatinas ajuda a prevenir muitos acidentes vasculares cerebrais e morreu jovem, causando enormes custos sociais e de saúde. "

Ana Pastor, ex-ministro da Saúde (PP), concordou em saturação vai acontecer em dez anos nos sistemas de saúde com doenças crônicas relacionadas ao envelhecimento.

"O futuro do direito da saúde pública terá que investir fortemente na prevenção de custo-efetividade, e significativamente maior do que os 3% está agora prevista".

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