Cientistas do CSIC avançar no tratamento da dor neuropática

Junho 6, 2016 Admin Saúde 0 6
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Uma equipe liderada por pesquisadores do National Research Council (CSIC) descobriu o mecanismo molecular responsável analgésicos opióides de alta intensidade, como a morfina, não são muito eficazes no tratamento da dor neuropática.

A dor neuropática é a dor que aparece, por exemplo, neuralgia trigeminal, neuralgia pós-herpética em, dor ciática, dor de dente de irritação do nervo que vitaliza um dente, um pouco "de dor causada por câncer, dor que aparece na neuropatia diabética e , em geral, a dor causada por irritação de um nervo.




A descoberta, publicada na revista Neuropsychopharmacology, é mais um passo na busca de melhores tratamentos para controlar a dor "rebelde" causados ​​por uma lesão ou disfunção do sistema nervoso.

A dor neuropática que o doente incapaz de levar uma vida normal persiste mesmo após a causa ou origem desapareceu. E 'caracteriza-se por um aumento da sensação de estímulos de dor agressivos e também aparecem para tocar.

"A eficácia é reduzida para três vezes quando os opióides são indicados para o tratamento da dor neuropática, o que dificulta a sua utilização clínica", diz o líder do trabalho, CSIC pesquisador do Instituto Cajal Javier Garzón.

Os cientistas descobriram uma associação entre a proteína no sistema nervoso do receptor NMDA, que atua sobre o principal neurotransmissor dor, glutamato e proteínas receptoras de Mu, que é a porta de entrada para o efeito analgésico dos opióides.

"Temos visto que ambos são obrigados proteínas receptoras nas vias nervosas que transmitem a sensação de dor. Quando você ativa o receptor NMDA, glutamato aumenta significativamente, afeta negativamente a proteína associada Mu. O opióide capacidade é reduzida", diz Garzon.

Dada a eficácia limitada de opióides para o tratamento deste tipo de dor, clínica são normalmente utilizados para o bloqueio farmacológico do receptor de NMDA. No entanto, este tratamento paralisa outras funções neurais, que não causam alucinação, sonolência e coma.

Segundo o pesquisador do CSIC, demonstrando a associação entre os receptores NMDA e Mu nova base para a concepção de medicamentos "mais seletivo e eficaz" são estabelecidas. "A eficiência é alcançada a concepção de medicamentos com dois locais de ligação que, após a adesão Mu bloqueadas selectivamente o receptor NMDA associado", diz Garzon.

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