Causas Hemofilia Hemofilia

Maio 15, 2016 Admin Saúde 0 4
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A coagulação das partículas do sangue, chamadas plaquetas pró-coagulante e proteínas do plasma, chamado fatores de coagulação. A causa da hemofilia é uma escassez de um desses factores de coagulação. Que tipo de fator de coagulação hemofilia depende deficiente?:

  • A hemofilia A: O tipo mais comum, hemofilia A é causada pela ausência de factor de coagulação VIII suficiente
  • Hemofilia B: O segundo tipo mais comum é causado por falta de suficiente fator de coagulação IX
  • Hemofilia C: Este tipo é rara nos Estados Unidos, e tem um padrão diferente de herança. A sua causa é a falta de factor de coagulação XI, e os sintomas são geralmente leves, com este tipo de hemofilia

A coagulação começa quando as plaquetas aderem aos vasos sanguíneos no local da lesão. Uma cascata de reacções enzimáticas ocorre para produzir uma rede de plaquetas teia semelhante circundantes e mantidos em (fase de plaquetas) lugar para formar um coágulo (a fase de coagulação) proteínas.




Neste cascata, cada fator de coagulação torna-se, por sua vez, em uma forma inativa de uma forma ativa.

Três categorias de proteínas do sangue desempenhar um papel neste processo:

  • Proteínas pró-coagulantes. Estas proteínas ajudam formar coágulos
  • Proteínas anti-coagulantes. Estas proteínas prevenir coágulos
  • Proteínas de trombolíticos. Estas proteínas ajudam a dissolver coágulos que se formaram

- Hemofilia Legado

Todos têm dois cromossomos sexuais, um de cada pai. Mulheres herdam um cromossomo X da mãe e um cromossomo X do pai. Homens herdam um cromossomo X da mãe e um cromossomo Y do pai.

  • O gene que causa a hemofilia A ou B está localizado no cromossomo X, por isso não pode ser transmitida de pais para filhos. hemofilia A ou B ocorre principalmente em crianças, e é transmitida de mãe para filho através de um dos genes da mãe
  • O gene que causa a hemofilia C pode ser transmitida para os filhos de ambos os pais . Hemofilia C pode ocorrer em crianças
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