Borboleta Crianças: Uma doença rara

Abril 16, 2016 Admin Saúde 0 1
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Esta doença rara faz com que a pele a ser extremamente frágil como asas de borboleta, afeta a pele causando bolhas de um contato mínimo.

É uma doença congênita, chamada Epidermólise bolhosa (EB), afeta a pele e as mucosas. É também conhecida como síndrome, Weber-Cockayne.




brotam como bolhas queimaduras graves infectados com facilidade. Não é contagiosa, não afeta o desenvolvimento neuronal ou piora.

É transmitida como é transmitida por herança dominante ou recessiva, é quando um pai está sofrendo ou quando ambos têm os genes recessivos.

Epidermólise bolhosa estão normalmente presentes no nascimento ou dentro de poucos meses, trazendo grandes aflições da natureza física.

Você pode jogá-los também, sentir dor quando você come e não pode escovar os dentes, em geral, porque são facilmente ferido. As feridas diminuiu significativamente como o bebê cresce, é preciso mais cuidado e pode atingir a idade adulta.

Diferentes tipos:

Simples: E 'devido a uma mutação nas células basais da epiderme que se manifesta em lesões nas mãos e pés.

A União: Produzido por uma mutação da proteína laminina 5 conectando membranas e pode afetar a mucosa ocular, cavidade oral, trato urinário, esôfago e faringe.

O distrófica: gerado por mudanças na colágeno 7 das camadas mais profundas da epiderme, e provoca bolhas generalizadas na pele e membranas mucosas que causam a memória das mãos e pés, feridas na pele preso entre os dedos dos pés.

A incidência da doença é desconhecida, mas estima-se ser de 1: 50.000 a 100.000 nascimentos.

Epidermólise bolhosa é classificada dentro das chamadas doenças raras.

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